Manya è una ragazza Indiana di 16 anni affetta dalla sindrome di Hurler, una patologia causata da un deficit enzimatico che determina deformità ossee, spessore anomalo della pelle, cecità e ritardo nello sviluppo. Questa malattia può essere trattata con trapianto di midollo osseo, ma i genitori della ragazza non potevano essere considerati come possibili donatori in quanto entrambi possedevano il gene alterato responsabile della malattia. Per questa ragione, Manya è stata sottoposta a doppio trapianto di sangue da cordone ombelicale ottenuto da donatori non famigliari. A seguito del trapianto, il quadro clinico della ragazza è migliorato e, dopo 35 giorni dall’infusione, è stata dimessa dall’ospedale.
Fonte: Hindustan Times
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