Rassegna Stampa

La malattia del trapianto contro l'ospite cronica sclerotica (ScGvHD) è una delle più severe complicanze conseguenti a trapianto allogenico di staminali ematopoietiche. Ad oggi non sono stati ben definiti i fattori di rischio associati a questa complicazione. In questo studio clinico retrospettivo, allo scopo di determinare i fattori di rischio pretrapianto, sono stati valutati gli esiti di 705 pazienti tenendo in considerazione parametri quali: diagnosi, tipologia di staminali infuse, età e sesso del donatore e del ricevente, tipo di donatore, profilassi GvHD seguita.

La leucemia linfoblastica acuta (ALL) Philadelphia positiva è caratterizzata da un elevato rischio di ricaduta se trattata unicamente con chemioterapia convenzionale.

L'espansione delle cellule staminali è una possibile strategia per poter bypassare la problematica relativa alla disponibilità di cellule da infondere nel corso di trapianti. Le Bone Morphogenetic Proteins (BMP), fattori di crescita, giocano un importante ruolo nell'emopoiesi. In questo studio sperimentale è stato verificato l'effetto di BMP-2 e BMP-7 sull'espansione e differenziamento di cellule staminali cordonali CD34+.

Secondo un nuovo studio portato avanti dai ricercatori del National Breastfeeding and Lactation Symposium di Londra e dalla University of Western Australia (UWA), il latte materno potrebbe rappresentare una risorsa importante di cellule staminali, che si integrano nell’organismo del neonato diventando così una base per lo sviluppo dei tessuti del suo corpo.

È quanto emerge da un nuovo studio condotto dai ricercatori del McLean Hospital in collaborazione con l'Harvard Stem Cell Institute, che ha dimostrato come il trattamento per mezzo delle cellule staminali possa ridurre le convulsioni tipiche dell’epilessia.

Malattia progressiva del Sistema Nervoso Centrale, la Pelizaeus-Merzbacher è un disordine caratterizzato dal deterioramento delle funzioni motorie e da deficit nel linguaggio di gravità variabile; si tratta di una leucodistrofia legata al cromosoma X, classificata in almeno tre sottotipi, distinguibili in funzione di alcuni fattori come l’età di insorgenza e la gravità.